A Anvisa autorizou testes em humanos da Vivaxin, candidata a vacina contra a malária desenvolvida com tecnologia brasileira pela UFMG e pelo CTVacinas.

A fase inicial prevê 48 voluntários adultos sem infecção, acompanhados por 360 dias. O estudo busca avaliar a segurança da formulação dirigida ao parasita Plasmodium vivax.

Autorização para pesquisa não equivale à aprovação para uso geral. A candidata ainda precisa atravessar etapas de investigação. O projeto recebeu incentivo de R$ 12 milhões para o desenvolvimento das fases clínicas.

Informação divulgada pela fonte em 10/10/2026. Texto reescrito pela COMUNIDADE.